credo sia responsabile fare una scelta

ecco leggiti questo prima di fare scelte errate: http://blog.miglioriamo.it/451/influenza-suina-vaccino/

INFLUENZA suina: per favore informati prima di vaccinarti
Autore: Italo Cillo

VaccinoSi parla sempre più della questione dell’influenza suina.

Secondo qualcuno, siamo alla vigilia di una terrificante epidemia, se non di un attacco alieno.

Come saprai, a me e a Francesca stanno a cuore la corretta alimentazione e il corretto stile di vita, che approfondiamo nel programma Energy Training…

Ma ci stanno ancora più a cuore la corretta informazione sul corretto modo di curarci.

Per questo vorrei parlarti dell’influenza suina e di tutto ciò che ci sta dietro: misteri, bufale, business (tanto business)…

Ma prima di tutto: stiamo davvero correndo dei rischi?!?

La risposta è SÌ. Ma non credo che sia a causa dell’influenza suina…

Qui il vero rischio saranno i vaccini.

E non esagero…

Da dove proviene questa mega-campagna su scala mondiale per stimolare l’uso dei vaccini? Non si era mai vista prima una roba del genere…

A Giugno l’Organizzazione Mondiale della Sanità ha assegnato il livello 6 di gravità (il più alto) e ha cominciato a fare pressioni su tutti i governi affinché vaccinino i propri cittadini.

Tuttavia ci sono parecchi punti poco chiari.

1) L’Organizzazione Mondiale della Sanità NON sta monitorando i casi confermati di suina o H1N1. Perché si continua a parlare di pandemia? Dove sono tutti questi casi? Dove stanno le prove che la H1N1 causi più decessi di una qualsiasi influenza stagionale?

2) I test sui vaccini sono stati fatti velocemente: da pochi giorni a poche settimane. Questo è troppo poco per determinarne gli effetti collaterali e l’effettivo pericolo per il nostro sistema immunitario. Questi vaccini non sono stati accuratamente testati e dunque sono, per definizione, pericolosi. Perché tutta questa fretta di immetterli sul mercato?

3) Il cartello Big Pharma (che include tutte le maggiori case produttrici di farmaci del mondo, da GlaxoSmithKline a Baxter, Novartis e altre) ha ottenuto dai governi l’immunità. Cioè, se ci dovessero essere morti o danni permanenti causati dai vaccini, non vi sarà alcuna possibilità di ricorso. Perché questa immunità, se il vaccino è sicuro?

4) La Baxter, una delle maggiori produttrici di vaccini, è indagata in Europa per avere (inavvertitamente?!?) mescolato virus vivi dell’influenza aviaria in una enorme fornitura (72 chili) di vaccini a 18 Paesi di ogni parte del mondo. Praticamente un atto di bio-terrorismo su scala mondiale… È stato un “errore”? È stata una nuova prova del “conflitto di interessi” insito nelle multinazionali del farmaco? Ma soprattutto… Perché questa azienda è ancora “in business”, e continua a fornire vaccini e medicinali in tutto il mondo?

I mass media, nel frattempo, vanno a nozze con la “notizia” della pandemia e contribuiscono a far lievitare la paura.

Ogni potenziale caso di influenza suina - che di solito danno per “suina” prima ancora che sia confermato - fa notizia e fa vendere giornali.

Ma già in passato ci sono stati casi di influenze epidemiche create a tavolino, “curate” con vaccini che hanno reso ricchi i produttori e causato danni permanenti o la morte di molte persone (cerca online le scioccanti storie della “epidemia” americana del 1976, o del famigerato vaccino antipolio Salk).

Solo per l’influenza suina, nei soli Stati Uniti, il guadagno totale per gli ordini di vaccini ammonta a circa 7 miliardi di dollari. Il “business dei vaccini” si nasconde dietro alla bizzarra campagna mondiale cui stiamo assistendo?

Se si trattasse davvero di una cura necessaria, diciamo pure che 7 miliardi di dollari sarebbero tutti meritati…

Ma se così non fosse? Se il terrore della epidemia fosse stato costruito ad arte, senza riscontri nella realtà? E se i vaccini fossero non solo inutili, ma altamente dannosi?

Vaccini tossici?

Qui non sto inventando nulla: si tratta di una polemica (e di una battaglia) che va avanti ormai da decenni.

Gli ingredienti e i fogli illustrativi dei vaccini sono ormai di dominio pubblico e si trovano tranquillamente online.

Quelle sostanze che dovrebbero salvarci dalla fine del mondo, in realtà contengono tessuti, adiuvanti e potenzianti estremamente nocivi.

Inoltre, nella fretta di mettere in vendita questi vaccini, le case produttrici si “dimenticano” spesso di segnalare tutti i possibili danni.

I test, spesso condotti dalle stesse case produttrici, offrono inoltre un livello di affidabilità piuttosto discutibile… (rieccoci al “conflitto di interessi”).

Ma diamo un’occhiata a cosa si trova nei vaccini per l’influenza suina prodotti dalle 3 maggiori case farmaceutiche mondiali:

1) Il vaccino anti-suina di GlaxoSmithKline Plc

Tra i suoi ingredienti:

Adiuvante alluminio (componente che danneggia il sistema immunitario e crea gravi disfunzioni cognitive), AS03: squalene (adiuvante che causa infiammazioni alle giunture, lupus e “sindrome da affaticamento cronico”), Daronrix (vaccino della Glaxo contro l’influenza aviaria), Formaldeide (nota sostanza cancerogena e tossica per l’apparato riproduttivo e per lo sviluppo), Octoxynol 10 (emulsionante, umidificante e antischiuma che può alterare l’attività metabolica, danneggiare le membrane e causare un rapido declino delle funzioni delle cellule), Polisorbato 80 (ingrediente noto per provocare infertilità, convulsioni epilettiche, aborti spontanei, e shock anafilattici anche mortali), Thimerosal (a base di mercurio, 50 volte più tossico del mercurio stesso, causa di gravi disfunzioni del sistema immunitario, neurologico e turbe motorie e comportamentali).

2) Cevalpan, il vaccino anti-suina di Baxter International

Tra i suoi ingredienti:

Cellule Vero (cellule in coltura dal rene di una scimmia africana, prodotte in maniera molto dubbia, del cui processo non si sa ancora nulla), Trometamolo (composto organico che può essere nocivo se inalato, di cui non sono stati resi noti gli effetti a lungo termine), Cloruro di sodio polisorbato 80 (vedi sopra).

3) Focetria, il vaccino di Novartis International AG

Questo è il vaccino attualmente in distribuzione in Italia. Tra i suoi ingredienti figurano:

Linea cellulare proprietaria (di provenienza ignota), Squalene (vedi sopra) e Span85 o Sorbitano Trioleato (emulsionante e addensante, usato anche come pesticida, è tossico e può avere effetti cancerogeni, neurotossici e di blocco della crescita nei bambini). Particolarmente allarmante: l’adiuvante “proprietario” MF59: derivato oleoso di un prodotto ideato per la guerra del Golfo, con capacità altamente distruttive per il corpo umano. Alcuni esperti della sanità affermano che questo principio debba rientrare nella categoria delle armi biologiche o farmacologiche. La legislazione impone che l’utilizzo del MF59 debba essere molto limitato negli esperimenti sugli animali e non prevede assolutamente il suo utilizzo sugli uomini (ma si sa: le case farmaceutiche sono al di sopra della legge). Molti immunologi sostengono che una dose anche microscopica di poche molecole di adiuvante, iniettata nel corpo umano, possa causare gravi e permanenti disturbi al sistema immunitario. La FDA americana al momento non ha ancora approvato l’utilizzo di MF59 in qualsiasi vaccino. Eppure troviamo questo adiuvante nel “Focetria” distribuito e somministrato in Italia proprio in questo momento.

Detto questo…

Come dovrei concludere questo articolo? Invitandoti a non vaccinarti e, soprattutto, a non far vaccinare i tuoi figli? (Già si parla di vaccinazioni di massa nelle scuole!).

La decisione finale spetta a te.

Io la mia l’ho già presa. Credo nella Natura, e non nelle multinazionali farmaceutiche.

Tu prendi la tua. Ma, per favore, prima di decidere: informati bene.

In bocca al lupo, per tutto quello che ti sta a cuore,

Italo Cillo

mamma mia quindi secondo te il vero problema è il vaccino? e la malattia non esiste ?non capisco ma è questo che insinuate ?

che è solo una scusa per un vaccino di massa ?per iniettarvi chissa quale
sostanza nociva?
ma ti rendi conto che è assurdo ?

Se vogliono uccidere la meta della popolazione lo fanno attraverso l'alimentazione senza nemmeno fartelo sapere.
Ti ricordo che il virus non solo contaggia l'uomo ma anche i suini ,gli uccelli ,furetti ..e chissa quanti altri animali ,persino un gatto è stato trovato poistivo al virus.

Se veramente vogliono farvi fuori lo fanno senza spendere soldi ,
contaminando il cibo ,l'acqua e via dicendo .altro che costringerti a fare un iniezione.Ma ragionate un po su.

ohhhh un altro di coccio..... ma pensi con la tua testa o quella di chi?

informati prima in giro e parla dopo......

http://www.ilmessaggero.it/articolo.php ... E_INITALIA

Muore dopo la vaccinazione. Oggi sarà compiuta l'autopsia sul corpo di un centralinista dell'ospedale "Miulli" di Acquaviva delle Fonti (Bari), di 39 anni, diabetico, morto ieri, dieci ore dopo che gli era stato somministrato il vaccino contro l'influenza A. La notizia è riportata su alcuni quotidiani. Secondo l'assessore regionale alle Politiche della Salute, Tommaso Fiore, «al momento il collegamento tra decesso e vaccino sembra casuale ma è giusto chiarire ogni dubbio». L'uomo era diabetico e aveva problemi al cuore, una condizione aggravata dal peso di poco superiore ai cento chili. La Regione Puglia intanto ha approntato la mappa di 137 ambulatori in cui, prenotandosi da oggi, sarà possibile vaccinarsi contro l'influenza.

ma non si dovevano vaccinare quelli a rischio? e proprio quelli muoiono?



da altro giornale http://www.altrogiornale.org/_/forum/fo ... 69092.last


Un microbiologo sostiene che il vaccino per "l'influenza suina" della Baxter è una bioarma
Ultimo aggiornamento Mercoledì 23 Settembre 2009
Joseph Moshe (microbiologo della MOSSAD): "Il vaccino della suina è una bioarma"

Pubblicato su Unfictional.com Venerdì 21 agosto 2009 Oggi, i mass media non ne parlano più. Ieri, hanno voluto farci credere che Joseph Moshe era un pazzo e un terrorista, arrestato per aver minacciato di bombardare la Casa Bianca. Dettagli interessanti circa il suo arresto (la "cattura a Westwood") sono che sembra essere rimasto illeso di fronte alle 5 bombolette di gas lacrimogeni e ai 5 galloni di spray al peperoncino legalmente autorizzati che gli hanno spruzzato in faccia.

Lui con molta calma è rimasto nella sua macchina, come mostrano le riprese video del suo arresto. Il professor Moshe aveva chiamato durante un programma in diretta alla radio condotto dal Dr. A. True Ott, in onda su Republic Broadcasting, sostenendo di essere un microbiologo che voleva fornire le prove a un avvocato in merito a dei vaccini contaminati contro l'influenza suina H1N1 e prodotti dalla Baxter Solutions BioPharma.

Ha detto che il laboratorio ucraino della Baxter stava di fatto producendo una bioarma mascherata come vaccino. Egli ha sostenuto che il vaccino contiene un eccipiente (additivo) progettato per indebolire il sistema immunitario e che è stato riprodotto a partire dall'RNA del virus responsabile dell'epidemia di influenza spagnola del 1918, causando così la malattia a livello mondiale e la morte di massa. Le fonti ci dicono che Bar-Joseph Moshe non ha fatto alcuna minaccia nei confronti del Presidente o della Casa Bianca. Egli non menziona alcuna bomba o attacco.

Ha poi proceduto ad informare la Casa Bianca che aveva intenzione di rendere pubbliche queste informazioni. Quando si era accorto della presenza di uomini in giacca e cravatta davanti alla sua casa, temendo che l'FBI stesse per trattenerlo, ha caricato alcune cose nella sua auto e, essendo un cittadino israeliano con doppia cittadinanza, ha cercato di raggiungere il consolato israeliano che si trova in stretta prossimità del Federal Building, dove ha avuto luogo la cattura. L'FBI e gli artificieri gli hanno impedito di raggiungerlo.

Chi è quest'uomo? Il suo profilo su biomedexperts.com dice che è un esperto di malattie delle piante, con numerose pubblicazioni a suo nome relative alla manipolazione genetica di virii. Prove fotografiche che Moshe dice di essere quello che è si possono trovare qui. Joseph Moshe subito dopo il suo arresto è stato mandato (o lasciato andare) in Israele. Da allora non si sente più parlare di lui. Il Servizio Segreto non corrispondeva all'agenzia coinvolta per la sorveglianza di Moshe nella sua casa in California. Ciò è stato fatto da parte dell'FBI, che aveva l'ordine di trattenerlo o arrestarlo.

Montata sul tetto di un grande veicolo nero utilizzato per il suo arresto vi era un'arma a microonde che avrebbe danneggiato le parti elettroniche dell'auto di Moshe così come tutti i dispositivi di comunicazione che aveva e che avrebbe potuto utilizzare per contattare i media o chiunque altro potesse aiutarlo. Moshe non ha subito gli stessi effetti del gas e e dello spray al peperoncino che altri avrebbero potuto subire, perché aveva rinforzato le sue difese immunitarie a quelle armi in conseguenza dell'addestramento nella Mossad. Moshe non è stato ammanettato perché non è stato posto agli arresti. Non sembra forse una folle teoria di complotto? Certamente.

A causa della scarsità e dell'anonimato delle fonti la potremmo archiviare come tale, se non fosse per alcuni fatti scomodi: la Baxter Pharmaceutical è stata colta in flagrante a diffondere un vaccino dell'aviaria H5N1, vivo e geneticamente modificato, come una letale arma biologica in tutto il mondo, destinata ad essere utilizzata per la vaccinazione umana. Questo è accaduto solo pochi mesi fa. E solo un caso fortunato ha impedito una catastrofe globale di proporzioni epiche.
La Baxter International Inc. ha miscelato dei virus dell'influenza aviaria, vivi e geneticamente modificati, con del materiale vaccino che è stato spedito in 18 paesi. Solo per pura fortuna un laboratorio ceco ha deciso di testare il vaccino su una dozzina di furetti, tutti morti in pochi giorni.

L'Organizzazione Mondiale della Sanità è stata avvertita e si è evitata la catastrofe. Questo è stato chiaramente un atto intenzionale da parte della Baxter, in quanto essa aderisce al BS3, il livello di bio-sicurezza tre. La Baxter ha ammesso "l'errore ". Tali errori magistrali sono totalmente impossibili a quel livello. Si sarebbero dovuti sabotare molti sistemi di sicurezza e corrompere molte figure chiave del personale. Semplicemente non può essere fatto senza una regia dall'interno. Non hanno distribuito una fiala sbagliata, bensì hanno prodotto decine di galloni di un'arma biologica (l'H5N1 vivo, geneticamente modificato/ il virus dell'influenza aviaria), che hanno poi distribuito come un "vaccino". La Baxter sapeva benissimo che il loro vaccino era letale, perché l'anno prima l'aveva testato su alcune centinaia di senzatetto polacchi - ne risultarono decine di morti.

Qual è il nocciolo della questione? Beh, la Baxter è ora citata in giudizio per la deliberata e ripetuta contaminazione dei vaccini, con armi biologiche progettate - da loro - per l'omicidio di massa. Ecco la denuncia (PDF). Proviene forse da qualche pazzo eccentrico? Molto improbabile: Jane Burgermeister è una giornalista esperta e rispettata. Lei non è l'unica ad aver citato in giudizio la Baxter per la pianificazione e l'esecuzione di un piano di genocidio globale: anche altri stanno depositando delle denunce. Leggete una denuncia ben documentata qui (PDF). Motivo? L'ultima denuncia vi fa allusione.

Avete sentito parlare della Georgia Guidestones? Un monumento enorme, carico di simbolismo massonico costato milioni di dollari, è stato eretto da una potente élite sconosciuta (dei multimilionari con i mezzi per erigere monumenti ovunque lo desiderino, ovviamente) circa 30 anni fa. Esso offre "un'alternativa dei dieci comandamenti", di cui il primo è lo sterminio di sei miliardi e mezzo di persone dalla faccia della Terra. Mezzo miliardo rimarrà. Questo è il numero di persone che il pianeta può sostenere all'infinito, in modo che i discendenti dei Rothschild e dei Rockefeller possano vivere in pace e nel benessere a tempo indeterminato. Gli schiavi sono necessari per produrre quel lusso, ma 500 milioni andranno bene. Ma come si fa a uccidere la maggior parte del mondo? "Vaccinare" il pianeta con una bioarma con quasi il 100% di mortalità sarebbe un abile stratagemma.

La Baxter fornirebbe sia la bioarma così come il vaccino contro di esso ai popoli occidentali "civilizzati". Risultato: possiamo saccheggiare l'Africa, non siamo più in concorrenza con il Sud-Est asiatico, il petrolio ce lo prendiamo noi e forse rimarranno solo dei "pecoroni" occidentali e cinesi. Rockefeller ha detto nel 1994 ad una cena delle Nazioni Unite: "Siamo sull'orlo di una trasformazione globale. Tutto ciò di cui abbiamo bisogno è una gran bella crisi e così le nazioni accetteranno il Nuovo Ordine Mondiale ". Lo PNAC (cioè il Progetto per il nuovo secolo americano) ha detto qualcosa di simile subito prima dell' 11 settembre.


ma che strana coincidenza!

informati va!

sarò io quello di coccio ..va be cronaca di oggi ANSA) – ROMA, 4 NOV – Una ragazza di 18 anni e’ morta stamani all’ospedale Bambino Gesu’ di Roma. La giovane, affetta fin dall’infanzia da fibrosi cistica, aveva contratto il virus dell’influenza A.

forse il vaccino gli avrebbe salvato la vita,
fai leggere alla sua famiglia e a quelle future questi articoli . che ti devo dire.

Se avete gravi patologie fate il vaccino ragazzi .
Se siete persone sane ,senza grossi problemi evitate i luoghi troppo affollati ,e lavatevi spesso le mani .
Se avete sintomi di influenza state a casa almeno per 7 giorni e avisate il medico.

Se la tosse persiste ,andate immediatamente al prontosoccorso.le polmoniti virali ,sono molto pericolose in gior 2 3 giorni anche mortali.
Non sottovalutate questa pandemia .

scusa Werther ma parli da medico adesso mi torna tutto

ciao

Noi non la sottovalutiamo affatto..... anzi

Cmq.... da medico, mi piacerebbe davvero sentire
la tua opinione in merito a questo dossier:

http://www.ufoforum.it/topic.asp?whichp ... Y_ID=65190

Ti ringrazio per l'eventuale risposta.

Non ho mai detto di essere medico comunque l'articolo l'avevo gia letto ,compresi i vari video sparsi in rete.

Penso che si sia fatta una gran confusione,sono state messe insieme mille cose,sicuramente ribadisco che il virus Ah1n1 per la sua composizione non sia di origine naturale,ma un ibrido di laboratorio,

Ci sono molti studi a riguardo e si cerca di arrivare ad una verità,
ma il vaccino è un altra storia,non viene memmeno initietato il virus reale
ma si ibrida l' AH1N1 con un altro virus detto PR8 (ci sono due diverse tecniche per fare cio’, una in laboratorio l’altra incubando i due virus nelle uova). Alla fine del processo si ottiene un virus PR8, assolutamente e dimostrabilmente innocuo, che contiene i geni (e quindi le proteine) H1 e N1. Quindi alla base del vaccino non c’e’ un virus attenuato, potenzialmente pericoloso in caso di mutazione, ma un virus differente. Questo PR8 H1N1 stimola il nostro sistema immunitario a produrre anticorpi contro le due proteine per cui quando entra un vero virus influenzale gli anticorpi stanno gia’ li belli e pronti ad aggredire le due proteine del virus.Si fa sempre così da 10 anni il procendimento è super testato.

Per completezza d’informazione, riporto un articolo del New England Journal of Medicine (NEJM) con i risultati di un’analisi sull’impiego dello squalene, l’adiuvante contenuto nel vaccino della Novartis in distribuzione in Italia, che secondo una certa corrente del web sarebbe causa di reazioni immunitarie e di mallattie rare – come la sindorme di Guillain-Barré, già verificatasi nel caso della somministrazione di un analogo vaccino anti-pandemia nel 1976. L’OMS nega qualsiasi relazione fra di esse e l’impiego di MF-59: l’adiuvante è stato autorizzato in Italia nel 1997, e da allora ne sono state distribuite 22 milioni di dosi. Non si conoscono studi recenti che abbiamo monitorato l’insorgenza di malattie a carattere immunitario in soggetti che hanno fatto uso di vaccini. L’OMS non ne cita.E’ pur vero che lo squalene è presente nel nostro corpo, negli alimenti ecc. nella sua forma naturale (di fatto già lo assumiamo attraverso il cibo).

"#

NEJM — Trial of Influenza A (H1N1) 2009 Monovalent MF59-Adjuvanted Vaccine — Preliminary Report

Results of an interim analysis of the responses to the 7.5-µg dose of MF59-adjuvanted vaccine by days 14 and 21 are presented (data from four of the seven groups studied, for a total of 100 subjects). The most frequent local and systemic reactions were pain at the injection site and muscle aches, noted in 70% and 42% of subjects, respectively. Two subjects reported fever, with a temperature of 38°C or higher, after the first dosing. Antibody titers, expressed as geometric means, were generally higher at day 14 among subjects who had received two 7.5-µg doses of the MF59-adjuvanted vaccine than among those who had received only one by this time point (P=0.04 by the hemagglutination-inhibition assay and P<0.001 by the microneutralization assay). By 21 days after vaccination with the first dose of 7.5 µg of MF59-adjuvanted vaccine, the rates of seroconversion, as measured with the use of a hemagglutination-inhibition assay and a microneutralization assay, were 76% and 92% of subjects, respectively, who had received only one dose to date (with the second dose scheduled for day 21) and 88 to 92% and 92 to 96% of subjects, respectively, who had already received both doses (P=0.11 and P=0.64, respectively).".

C'è anche da dire pero che
In seguito a queste polemiche la FDA americana ha vietato l'uso di squalene nei vaccini, e infatti tale additivo (prodotto in Italia...) non esiste nel vaccino americano contro l'influenza A.

Su questo ho dubbi anch'io,se utilizzarlo o meno .
Siceramente avrei fatto come in america.

In seguito a queste polemiche la FDA americana ha vietato l'uso di squalene nei vaccini, e infatti tale additivo (prodotto in Italia...) non esiste nel vaccino americano contro l'influenza A.

detto questo detto tutto

Ho ragionato un po' e ho pensato...
Ma se c'è chi spende, c'è chi incassa...
Ma chi è che ci vuole fare fuori? Quelli che incassano...
Ma chi spende? Gli stati, quindi usano denaro pubblico, cioè il nostro...

Morale della favola, ci fanno fuori con i nostri soldi e ci guadagnano pure...


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PANDEMIA!

Su Panorama 60 risposte sulla verita' del VACCINO.

corro in edicola che son curioso..............

Ecco.... magari potreesti fare una scansione e......

Grazie

Se a qualcuno magari interessa questo è il documento inviato ai medici per l'anno 2009 2010 sul utilizzo del vaccino .

Raccomandazioni per la vaccinazione antinfluenzale

Composizione del vaccino antinfluenzale per la stagione 2009-2010

Le informazioni sui ceppi circolanti e il trend epidemiologico sono raccolti dal Global Influenza Surveillance Network dell’OMS, che si avvale della collaborazione dei National Influenza Centres ( NIC ), presenti in 83 Paesi del mondo. Per l’Italia, il NIC è sito presso l’Istituto Superiore di Sanità.

In base ai dati osservati è stata decisa la seguente composizione del vaccino per la stagione 2009-2010 per l’emisfero settentrionale: antigene analogo al ceppo A/Brisbane/59/2007 (H1N1); antigene analogo al ceppo A/ Brisbane /10/2007 (H3N2); antigene analogo al ceppo B/ Brisbane /60/2008.

Le quantità antigeniche standardizzate per ciascun ceppo vaccinale devono contenere una quantità di emoagglutinina pari a 15 microg per ceppo e per dose di vaccino antinfluenzale.

Raccomandazioni sull'impiego del vaccino antinfluenzale

Il vaccino antinfluenzale è indicato per la protezione di tutti i soggetti che non abbiano specifiche controindicazioni alla sua somministrazione, come riportato nei foglietti illustrativi e nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) di ogni specifico vaccino. Tuttavia, in accordo con gli obiettivi specifici indicati dalla pianificazione sanitaria nazionale e con il perseguimento degli obiettivi specifici della vaccinazione antinfluenzale, sono qui indicati i gruppi di popolazione per cui l’offerta attiva e gratuita di vaccinazione è prioritaria da parte dei servizi territoriali di prevenzione, direttamente o attraverso servizi collegati ( medici di famiglia, ospedali, datori di lavoro ):

1. Soggetti di età pari o superiore a 65 anni;

2. Bambini di età superiore ai 6 mesi, ragazzi e adulti affetti da: a) malattie croniche a carico dell'apparato respiratorio ( inclusa l’asma, la displasia broncopolmonare, la fibrosi cistica e la broncopneumopatia cronico ostruttiva ( BPCO ), b) malattie dell’apparato cardio-circolatorio, comprese le cardiopatie congenite e acquisite, c) diabete mellito e altre malattie metaboliche, d) malattie renali con insufficienza renale, e) malattie degli organi emopoietici ed emoglobinopatie, f) tumori, g) malattie congenite o acquisite che comportino carente produzione di anticorpi, immunosoppressione indotta da farmaci o da HIV, h) malattie infiammatorie croniche e sindromi da malassorbimento intestinali, i) patologie per le quali sono programmati importanti interventi chirurgici, j) patologie associate ad un aumentato rischio di aspirazione delle secrezioni respiratorie ( ad es. malattie neuromuscolari );

3. Bambini e adolescenti in trattamento a lungo termine con Acido Acetilsalicilico ( Aspirina, ASA ), a rischio di sindrome di Reye in caso di infezione influenzale;

4. Donne che all’inizio della stagione epidemica si trovino nel secondo e terzo trimestre di gravidanza. Diversi studi hanno messo in evidenza il maggior rischio di gravi complicazioni in seguito all'influenza, anche in assenza di condizioni mediche predisponenti, per le donne nel terzo trimestre di gravidanza o nelle prime fasi del puerperio; i vaccini antinfluenzali sono a base di virus uccisi o di subunità e non comportano quindi, in nessuna fase della gravidanza, i rischi connessi all’impiego di vaccini con virus vivi attenuati. Per quanto riguarda le donne che sono nel secondo e terzo trimestre di gravidanza durante la stagione epidemica, è opportuno che vengano vaccinate contro l’influenza stagionale per l’aumentato rischio di complicanze gravi e di decesso correlati alla malattia. La vaccinazione, può essere effettuata in qualsiasi trimestre della gravidanza, in quanto non associata a rischi per il feto. Tuttavia, si ritiene opportuno sottolineare che nel corso del primo trimestre di gravidanza l’effettuazione della vaccinazione antinfluenzale deve essere subordinata ad una accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del medico curante, dal momento che la letteratura scientifica riguardante gli effetti della vaccinazione eseguita in questa fase della gravidanza è scarsa e non esaustiva.

5. Individui di qualunque età ricoverati presso strutture per lungodegenti . I pazienti ricoverati presso le strutture per lungodegenti risultano particolarmente fragili nei periodi di maggiore circolazione dei virus influenzali. Essi risultano generalmente portatori di condizioni individuali o di specifiche patologie che predispongono alle complicanze e rendono particolarmente grave il decorso della malattia influenzale. Inoltre la vita in comunità rende molto facile il contagio interumano ogni volta che il virus entra nella comunità stessa. Un’ampia letteratura documenta l’utilità della vaccinazione influenzale nelle comunità per lungodegenti.

6. Medici e personale sanitario di assistenza. Le motivazioni per le quali è importante l’immunizzazione del personale sanitario che opera nelle strutture ospedaliere per acuti, nelle comunità per lungodegenti, nelle strutture territoriali e a livello di popolazione ( medici e pediatri di famiglia ) sono diverse: a. il rischio personale di contrarre l’influenza essendo a continuo contatto con soggetti ammalati di forme respiratorie e di influenza specie nei periodi di diffusione epidemica dei virus; b. l’assenteismo dal lavoro per influenza proprio nel periodo in cui vi è maggiore richiesta di assistenza da parte della popolazione; c. il rischio di diventare fonte di infezione da virus influenzali nella comunità dove esercitano la loro attività lavorativa ( ospedale, strutture per lungodegenti etc. ), comunità che richiedono invece il massimo di tutela. Esiste un’ampia letteratura che documenta l’utilità della vaccinazione del personale sanitario.

7. Familiari e contatti di soggetti ad alto rischio. Tale categoria di soggetti diventa un importante elemento per ridurre il rischio di trasmissione, soprattutto quando i soggetti ad alto rischio non possono essere vaccinati a causa dell’esistenza di vere controindicazioni alla vaccinazione.

8. Soggetti addetti a servizi pubblici di primario interesse collettivo e categorie di lavoratori: La vaccinazione sarà offerta gratuitamente alle forze di polizia e ai vigili del fuoco, considerato il ruolo essenziale svolto nell’ambito della sicurezza ed emergenza.
Altre categorie socialmente utili potrebbero avvantaggiarsi della vaccinazione per specifici motivi o, comunque, per motivi vincolati allo svolgimento della loro attività lavorativa; a tale riguardo, è facoltà delle Regioni/PP.AA. definire i principi e le modalità dell’offerta a tali categorie.
Infine, è pratica internazionalmente diffusa l’offerta attiva e gratuita della vaccinazione antinfluenzale da parte dei datori di lavoro ai lavoratori particolarmente esposti per attività svolta e al fine di contenere ricadute negative sulla produttività.

9. Personale che, per motivi di lavoro, è a contatto con animali che potrebbero costituire fonte di infezione da virus influenzali non umani. Ai lavoratori a contatto con specie animali, che sono serbatoi naturali dei virus influenzali o che si ammalano a causa di questi, va raccomandata, ed offerta attivamente, la vaccinazione antinfluenzale.
Tale intervento preventivo è finalizzato a mantenere in salute questa categoria di soggetti che, oltre a coloro che sono coinvolti nell’allevamento, comprende operatori che svolgono importanti funzioni di vigilanza e controllo sulla salute animale, che si sono rivelate le armi più efficaci nel contrastare l’introduzione e la diffusione di virus influenzali altamente patogeni e potenzialmente pandemici. La vaccinazione antinfluenzale, inoltre, è importante anche per evitare co-infezioni in questi soggetti tra virus influenzali umani e virus influenzali patogeni per specie animali, che potrebbero dar luogo ad una ricombinazione virale che potrebbe dare origine ad un nuovo virus influenzale altamente patogeno, trasmissibile da uomo a uomo. Per tale ragione, la vaccinazione antinfluenzale è raccomandata a: allevatori; addetti all’attività di allevamento; addetti al trasporto di animali vivi; macellatori e vaccinatori; veterinari pubblici e libero-professionisti.

10. Informazioni aggiuntive riguardo alla vaccinazione di ulteriori gruppi di popolazione - Bambini non compresi nelle categorie a rischio: l’inserimento nelle categorie da immunizzare prioritariamente contro l’influenza di tutti i bambini da 6 mesi a 24 mesi ( o fino a 5 anni ) è un argomento attualmente al centro di discussione da parte della comunità scientifica internazionale. Questa scelta è già stata fatta dalla Sanità Americana e Canadese ma i dati di copertura vaccinale finora raggiunti non consentono di valutare l’impatto di tale intervento. Pertanto i Servizi di Sanità Pubblica dei Paesi europei, compresi quelli italiani, non hanno finora ritenuto di promuovere programmi di offerta attiva gratuita del vaccino influenzale ai bambini che non presentino fattori individuali di rischio. Ciò non significa che vi siano controindicazioni alla vaccinazione dei bambini sani di età superiore a 6 mesi, qualora il loro pediatra optasse per tale scelta. Ma si sottolinea di considerare, stimato il numero limitato di vaccino disponibile, la priorità dell’offerta per i soggetti appartenenti a gruppi a rischio.
Valgono per loro le stesse regole (dosaggio, n° di dosi) indicate per i bambini appartenenti ai gruppi di rischio.

Popolazione generale

Possono scegliere di vaccinarsi contro l’influenza tutte le persone che desiderino evitare la malattia influenzale, per varie motivazioni ( timore della malattia, viaggi, lavoro, etc. ), salvo quelle per cui esistano specifiche controindicazioni; è bene che tale scelta sia sempre effettuata di concerto con il proprio medico. Il vaccino è disponibile presso le farmacie.

Informazioni sui vaccini antinfluenzali

Fermo restando che i vaccini vanno utilizzati sempre seguendo le indicazioni contenute nei Riassunti delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) approvati dei singoli prodotti autorizzati in Italia, al fine di supportare l’informazione sul vaccino antinfluenzale, di seguito si riportano alcune importanti indicazioni.

Tipologia di vaccini

I vaccini disponibili in Italia sono tutti inattivati e quindi non contengono particelle virali intere attive e sono classificabili nei seguenti tipi: - vaccino split, contenente virus influenzali frammentati; - vaccino a subunità, contenente solo gli antigeni di superficie, emoagglutinina e neuraminidasi; - vaccino virosomiale, contenente gli antigeni di superficie emoagglutinine e neuroaminidasi legati a virosomi come sistema carrier/adiuvante; - vaccino adiuvato, contenente gli antigeni di superficie emulsionati ad adiuvante oleoso metabolizzabile ( MF59 ).

I vaccini a subunità, sono in genere meno reattogenici rispetto agli altri e pertanto sono particolarmente indicati per l’immunizzazione dei bambini e di adulti che abbiano presentato episodi reattivi a precedenti vaccinazioni .

I vaccini virosomiali vanno considerati come vaccini adiuvati; sono autorizzati per l’immunizzazione dei soggetti dai 6 mesi di età.

I vaccini adiuvati con MF59 sono autorizzati, fino ad ora per l’immunizzazione dei soggetti di età maggiore o uguale a 64 anni. La funzione degli adiuvanti è quella di potenziare la risposta immunitaria alla vaccinazione; per questo trovano particolare indicazione per l’immunizzazione dei soggetti anziani e di quelli poco rispondenti.

Modalità di somministrazione

Poiché la maggior parte della popolazione è stata, con tutta probabilità, infettata dai virus influenzali A/H3N2, A/H1N1 e B nel corso degli ultimi anni, una sola dose di vaccino antinfluenzale è sufficiente per i soggetti di tutte le età, con esclusione dell’età infantile. Per i bambini al di sotto dei 9 anni di età, mai vaccinati in precedenza, si raccomandano due dosi di vaccino antinfluenzale stagionale, da somministrare a distanza di almeno quattro settimane.
Il vaccino antinfluenzale va somministrato per via intramuscolare ed è raccomandata l’inoculazione nel muscolo deltoide per tutti i soggetti di età superiore a 9 anni; nei bambini e nei lattanti la sede raccomandata è la faccia antero-laterale della coscia.

Mantenimento del vaccino, temperatura e stabilità

Il vaccino antinfluenzale deve essere conservato a temperature comprese tra +2°C e + 8°C, e non deve essere congelato. I vaccini inattivati contro l’influenza, se conservati ad una temperatura corretta, tra 2 e 8°C, rimangono stabili per almeno un anno.
Per un mantenimento ottimale si raccomanda di assicurarsi che il vaccino permanga il meno possibile fuori dal frigorifero; il vaccino deve essere trasportato in busta o contenitore per farmaci/alimenti surgelati/refrigerati nei quali sia presente un elemento refrigerante, con il quale va evitato accuratamente che il vaccino venga a diretto contatto.

Controindicazioni e precauzioni

Il vaccino antinfluenzale non deve essere somministrato a: - Lattanti al di sotto dei sei mesi ( per mancanza di studi clinici controllati che dimostrino l’innocuità del vaccino in tali fasce d’età ); - Soggetti che abbiano manifestato reazioni di tipo anafilattico ad una precedente vaccinazione o ad uno dei suoi componenti; - Una malattia acuta di media o grave entità, con o senza febbre, costituisce una controindicazione temporanea alla vaccinazione, che va rimandata a guarigione avvenuta.

Un’anamnesi positiva per sindrome di Guillain-Barrè costituisce motivo di precauzione riguardo alla somministrazione di vaccino antinfluenzale.

Somministrazione simultanea di più vaccini

Il vaccino antinfluenzale non interferisce con la risposta immune ad altri vaccini inattivati o vivi attenuati. I soggetti che rientrano nelle categorie da sottoporre a vaccinazione possono ricevere, se necessario, il vaccino antinfluenzale contemporaneamente ad altri vaccini, in sedi corporee e con siringhe diverse.
Negli adulti ad alto rischio di complicazioni e negli anziani, la vaccinazione antinfluenzale è l’occasione opportuna per somministrare contemporaneamente altri vaccini, quali l’antipneumococcico, per prevenire le complicanze dell’influenza o di altre infezioni virali dell’apparato respiratorio, e l’antitetanico, per prevenire i rischi di tale infezione.

Reazioni indesiderate al vaccino antinfluenzale

I vaccini antinfluenzali contengono solo virus inattivati o parti di questi, pertanto non possono essere responsabili di infezioni da virus influenzali. Le persone vaccinate dovrebbero essere ragguagliate sul fatto che, particolarmente nella stagione fredda, infezioni respiratorie e sindromi con sintomatologie simili a quelle dell’influenza possono essere provocate da molteplici altri agenti batterici e virali, nei cui confronti il vaccino antinfluenzale non può avere alcuna efficacia protettiva.

Gli effetti collaterali comuni dopo somministrazione di vaccino antinfluenzale consistono in reazioni locali, quali dolore, eritema, gonfiore nel sito di iniezione. Le reazioni sistemiche comuni includono malessere generale, febbre, mialgie, con esordio da 6 a 12 ore dalla somministrazione della vaccinazione e della durata di 1 o 2 giorni. Sono raramente segnalate anche reazioni allergiche.
Sono stati riferiti, dopo vaccinazione antinfluenzale, eventi rari quali trombocitopenia, nevralgie, parestesie, disordini neurologici. La correlazione causale tra la somministrazione di vaccino antinfluenzale e tali eventi non è stata dimostrata. In particolare, non è stata dimostrata l’associazione tra i vaccini antinfluenzali correntemente in uso e la sindrome di Guillain-Barre, che presenta invece una associazione con diverse malattie infettive, tra cui la stessa influenza ed altre infezioni delle vie aeree.

Somministrazione simultanea del vaccino anti-influenzale ed anti-pneumococcico in anziani e soggetti a rischio

Negli adulti ad alto rischio di complicazioni e negli anziani, è possibile effettuare la vaccinazione antipneumococcica contemporaneamente con quella antinfluenzale. Negli ultimi anni, numerosi studi pubblicati in letteratura hanno dimostrato che la simultanea somministrazione del vaccino antipneumococcico e antinfluenzale elicita una risposta immunitaria soddisfacente, senza aumentare l’incidenza o la gravità degli eventi avversi.

È raccomandabile, dunque, favorire programmi di offerta attiva della vaccinazione a soggetti di età uguale o superiore a 64 anni, ai soggetti istituzionalizzati, ai soggetti ad alto rischio, con vaccino polisaccaridico 23-valente, in occasione della vaccinazione annuale contro l’influenza e prevedere, contemporaneamente, programmi di sorveglianza per la valutazione dell’efficacia dell’intervento vaccinale.

In Italia alcune regioni e PA hanno deliberato l’offerta di vaccinazione anti-pneumococcica durante le campagne di vaccinazione anti-influenzale; per la stagione 2008-09 risultano vaccinati il 2,6% degli ultrasessantacinquenni.

Va comunque tenuto presente che, mentre la vaccinazione antinfluenzale va effettuata annualmente, la vaccinazione antipneumococcica richiede un solo richiamo dopo 5 anni e quindi la quantità di soggetti vaccinati in un anno è certamente una sottostima di tutti i vaccinati; alla luce delle attuali conoscenze in merito si consiglia di effettuare non più di un richiamo dalla prima dose.

Una recente revisione delle evidenze disponibili in letteratura, commissionata dal Ministero della Salute, ha concluso che non vi è consenso unanime tra i revisori delle evidenze circa l’efficacia della vaccinazione universale tra gli anziani. Inoltre non sono ancora disponibili osservazioni circa l’effetto aggiuntivo, in termini di guadagno di salute, ottenuto dalla vaccinazione anti-pneumococcica. ( Xagena2009 )

Fonte: Ministero della Salute, 2009

DIMENTICAVO QUESTO è IL FAMOSO BUGIARDINO RLASCIATO DA NOVARTIS INSIEME AL VACCINO.

http://translate.google.it/translate?pr ... ry_state0=

allora
illuminami.........

Raccomandazioni sull'impiego del vaccino antinfluenzale

Il vaccino antinfluenzale è indicato per la protezione di tutti i soggetti che non abbiano specifiche controindicazioni alla sua somministrazione, come riportato nei foglietti illustrativi e nel Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto ( RCP ) di ogni specifico vaccino. Tuttavia, in accordo con gli obiettivi specifici indicati dalla pianificazione sanitaria nazionale e con il perseguimento degli obiettivi specifici della vaccinazione antinfluenzale, sono qui indicati i gruppi di popolazione per cui l’offerta attiva e gratuita di vaccinazione è prioritaria da parte dei servizi territoriali di prevenzione, direttamente o attraverso servizi collegati ( medici di famiglia, ospedali, datori di lavoro ):

1. Soggetti di età pari o superiore a 65 anni;

2. Bambini di età superiore ai 6 mesi, ragazzi e adulti affetti da: a) malattie croniche a carico dell'apparato respiratorio ( inclusa l’asma, la displasia broncopolmonare, la fibrosi cistica e la broncopneumopatia cronico ostruttiva ( BPCO ), b) malattie dell’apparato cardio-circolatorio, comprese le cardiopatie congenite e acquisite, c) diabete mellito e altre malattie metaboliche, d) malattie renali con insufficienza renale, e) malattie degli organi emopoietici ed emoglobinopatie, f) tumori, g) malattie congenite o acquisite che comportino carente produzione di anticorpi, immunosoppressione indotta da farmaci o da HIV, h) malattie infiammatorie croniche e sindromi da malassorbimento intestinali, i) patologie per le quali sono programmati importanti interventi chirurgici, j) patologie associate ad un aumentato rischio di aspirazione delle secrezioni respiratorie ( ad es. malattie neuromuscolari );

guarda gli ultimi morti e vedi se non trovi prorpio queste patologie

??scusa non ti seguo